http://93.174.130.82/news/shownews.aspx?id=fa11425b-a676-4e4a-b258-0b8116290cfa&print=1© 2024 Российская академия наук
Российский генетик Павел Иванов (слева) и его британский коллега Питер Джилл были первыми, кто еще в середине 90-х провел первый генетический анализ царских останков.
Фото из архива П.Л.ИвановаАнализ ДНК прояснил происхождение генетического заболевания, которое преследовало членов российской и британской монарших семей на рубеже XX столетия. В статье, опубликованной в британском журнале Science, рассказывается об анализах, которым подверглись останки членов царской семьи Романовых, в том числе наследника престола Алексея. Новые, более чувствительные, методы помогли исследователям выделить генный материал из костей, найденных несколько лет назад в Сибири, где бывший царь Николай II и члены царской семьи были убиты большевиками в 1918 году. Биологам удалось определить мутацию Х-хромосомы, которая отвечает за выработку фактора крови IX, от которого зависит ее свертываемость. А поскольку это заболевание связано с дефектом X-хромосомы, оно передается по материнской линии только мужчинам. Женщины являются только передатчиками этого генетического дефекта, так как их вторая Х-хромосома практически никогда не имеет столь редкой мутации.
Независимая газета, по сообщениям ВВС