Сухие пятна крови помогут диагностировать врожденные заболевания
24.09.2019
Сотрудники Института химической биологии и фундаментальной
медицины СО РАН развивают возможности метода сухих пятен крови в комбинации с
масс-спектрометрией для анализа лекарственных препаратов и диагностики редких
генетических заболеваний новорожденных. В частности, фенилкетонурии,
несвоевременное выявление которой может привести к олигофрении...(читать полностью)
Источник: Наука в Сибири