Вадим Анатольевич Степанов родился 21
мая 1965 года в г. Томске.
В 1988 г. окончил биолого-почвенный
факультет Томского государственного университета (ТГУ) по специальности
«биология». В 1988-1989 гг. учился в аспирантуре — в лаборатории иммуногенетики
Института цитологии и генетики СО РАН (Новосибирск). В 1989 г. был принят на
работу в НИИ медицинской генетики (НИИМГ) СО РАМН на должность младшего
научного сотрудника, затем научного сотрудника, с 1995 года — старшего научного
сотрудника. С 2000 г. — руководитель лаборатории эволюционной генетики. В 2000-2015
гг. — заместитель директора Института по научной работе, с 2015 г. — врио
директора Института, в 2016 г. — избран директором НИИ медицинской генетики
Томского НИМЦ. С 2018 г. — врио директора, с 2019 г. — директор ФГБНУ «Томский
национальный исследовательский медицинский центр РАН» (Томский НИМЦ РАН).
С 2003 г. — профессор кафедры цитологии
и генетики Биологического института ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Томский
государственный университет В 2000 г. организовал и возглавляет по настоящее
время лабораторию эволюционной генетики в НИИ медицинской генетики Томского
НИМЦ.
Член-корреспондент РАН c 2016 г.,
академик РАН c 2022 г. — Отделение медицинских наук.
Академик В.А. Степанов — известный ученый-генетик,
специалист в области эволюционной биологии, популяционной генетики, генетики наследственных
болезней и персонализированной медицины. Основные научные исследования В.А.
Степанова связаны с фундаментальными и прикладными направлениями в области медицинской
генетики, генетики человека, генома человека, геномики и транскриптомики
моногенных и многофакторных заболеваний, популяционной генетики. Член бюро
отделения медицинских наук РАН, член бюро секции медико-биологических наук
отделения медицинских наук РАН, член Президиума Сибирского отделения РАН,
заместитель председателя научного совета по генетике и селекции РАН, член
научного совета по персонализированной медицине РАН, член Объединенного ученого
совета СО РАН по медицинским наукам, член Президиума Всероссийского общества
генетиков и селекционеров им. Н.И. Вавилова (ВОГиС), член Президиума Российского
общества медицинских генетиков (РОМГ).
В 1995 г. защитил кандидатскую
диссертацию «ДНК-полиморфизм генов аполипротеина В и липазы липопротеинов в
связи с ишемической болезнью сердца и уровнем липидов плазмы крови», в 2001 г.
защитил докторскую диссертацию «Этногеномика населения Северной Евразии», с
2010 г. — профессор.
Путь В.А. Степанова в генетику начался еще
на третьем курсе. Начались предметы — общая генетика, популяционная генетика,
эволюционная генетика, молекулярная биология — эти самые интересные и
высокопрофессиональные курсы сформировали его как ученого. В недавно
открывшемся Томском институте медицинской генетики изучали возможности
профилактики заболеваний на генетическом уровне, а также наследственную
патологию в районах Сибири и Дальнего Востока. На выбор заниматься наукой
повлиял преподаватель курса общей генетики Ю.М. Новиков, научный руководитель В.П.
Пузырев — создатель Института медицинской генетики, который направлял В.А.
Степанова в сферы генетики многофакторных болезней. В работе на стыке генетики
и кардиологии научным консультантом стал академик Р.С. Карпов. Сегодня В.П.
Пузырев и Р.С. Карпов — научные руководители Томского НИМЦ.
Так В.А. Степанов стал исследовать
генетические механизмы нарушения липидного обмена, который лежит в основе
образования атеросклеротических бляшек, атеросклероза, инфаркта и смерти. Он
обнаружил, что вариабельность генов, отвечающих за рецепторы липопротеинов,
транспортеры и ферменты, которые расщепляют липопротеиновые частицы, тесно
связаны с риском развития нарушения липидного обмена, ишемической болезни
сердца и инфаркта миокарда. На эту тему он защитил кандидатскую диссертацию.
Далее от изучения маркеров, взаимосвязей (механизмы которых ученым не всегда
понятны) он перешел к более углубленным исследованиям ― изучению патогенетики
процесса, того, как гены вовлечены в этот процесс, механизмов реализации.
В то время к тематике многофакторных
заболеваний было сложно подступиться — подобные работы во всем мире только
начинались, и это было очень актуально и интересно. В соавторстве с В.П.
Пузыревым и С.В. Лемзой он написал монографию «Генетика метаболизма
липопротеинов» — это стало первой научной публикацией.
Сегодня В.А. Степанов погружен в
исследования связи генетического разнообразия в популяциях человека с развитием
заболеваний. Он разрабатывает технологии генетической безопасности — это новые
подходы в определении человека по ДНК, что востребовано в борьбе с
преступностью и связано с целями государственной безопасности. За эти научные
работы он в составе коллектива ученых получил признание. В 2023 г. был удостоен
Премии Союзного государства в области науки и техники за технологии
ДНК-идентификации.
Научные исследования В.А. Степанова
связаны с фундаментальными и прикладными направлениями в области генетики
популяций человека, геномики и генетики распространенных болезней,
персонифицированной медицины. Его основные научные результаты:
— обнаружены варианты генома, связанные
с подверженностью к ряду распространенных болезней в российских популяциях;
— исследованы закономерности эволюции
генофондов российских популяций, на основе генетического разнообразия населения
Евразии по данным полных геномов, обнаружены популяционно-генетические
механизмы накопления ряда наследственных болезней в популяциях Сибири;
— обоснована концепция эволюционной
медицины как концептуально-методический подход к пониманию механизмов
возникновения и распространения заболеваний;
— выявлены закономерности
дифференциальной экспрессии генов плаценты при нарушениях беременности методом
секвенирования транскриптома единичных клеток;
— разработаны новые методы диагностики
некоторых моногенных заболеваний с помощью высокопроизводительных технологий,
системы генетических маркеров и тест-систем для диагностики подверженности к
распространенным заболеваниям, популяционной генетики и ДНК-идентификации.
Под руководством В.А. Степанова
проведены исследования генов сердечно-сосудистых заболеваний, которые позволили
выявить варианты генома, связанные с подверженностью к ишемической болезни
сердца и атеросклерозу в российских популяциях. На основе этих исследований
разработаны генетические алгоритмы и тест-системы для оценки риска некоторых
распространенных заболеваний. В области популяционной генетики человека В.А.
Степанов провел генетическую реконструкцию заселения современным человеком
территории Евразии, эволюции генетического разнообразия в популяциях России и ближнего
зарубежья. В исследованиях руководимого В.А. Степановым коллектива впервые в
России было внедрено использование в популяционной генетике современных
маркерных систем. В частности, под его руководством проведено первое в России
масштабное популяционное исследование разнообразия генетических маркеров,
используемых в криминалистике и судебной медицине, на основе которого создана
база данных по населению России и сопредельных стран для целей
ДНК-идентификации.
В.А. Степанов убежден: генетика ― самая
точная из медицинских наук, она может получить количественные и качественные
оценки патологических процессов в разных органах и тканях. А персонализированная
медицина тем более основывается на индивидуальных особенностях каждого
человека. Главное, что отличает людей друг от друга ― генетические особенности,
геном. Можно даже сказать, что современная медицинская генетика отчасти делает
персонализированную медицину наукой. В.А. Степанов с В.П. Пузыревым написали
книгу «Патологическая анатомия генома человека», где изложили представления о
роли генетики в медицине.
В 1990-е — начале 2000-х гг. В.А.
Степанов переключился в область относительно нового направления — популяционной
и эволюционной генетики. Его интересуют проблемы, которые стоят на стыке двух
направлений — генетики болезней и геномики популяций. Основная проблема здесь —
как найти приложение большому количеству данных (big data) для того, чтобы
информация, которая получается при исследовании больших выборок, популяций,
когорт больных и здоровых, могла быть использована для персонифицированной
медицины. Важно исследовать путь от популяционной структуры к персональной
траектории человека, чем В.А. Степанов и занимается. Эволюционная медицина —
попытка осмыслить эволюцию болезни на фоне эволюции генома и микроэволюции
генофонда. Ведь существенная часть заболеваний, распространенных сейчас, — это
«плата» человечества за свою эволюцию.
В.А. Степанов занимается популяционной
геномикой, чтобы понять, как история формирования генофонда связана с
распространением и высокой частотой болезней в современной популяции. Он
исследует, каким образом история формирования генофонда связана с
распространением, высокой частотой болезней в современной популяции. В
значительной степени болезням в современном обществе человечество обязано
предковому генофонду. За 100 с небольшим тысяч лет (крайне короткий в
эволюционных масштабах срок) люди сумели заселить всю территорию Земного шара. Предки
популяции человека долгое время жили в Восточной, Западной Африке, не покидая
тропиков и субтропиков, ― это гоминиды, предшествовавшие человеку.
Соответственно, вся генетическая конституция была адаптирована чтобы мирно
сосуществовать с этой средой. За несколько десятков тысяч лет люди стали расселяться
в Евразию, потом ― в Южную Азию, Австралию, Америку, из тропиков попали в
субтропики, в умеренно арктический климат. Но геном ― структура очень
устойчивая, генофонд меняется медленно, соответственно, геном не успел
адаптироваться к этим быстрым средовым изменениям. И гены, которые в условиях
определенной инфекционной нагрузки были выгодны там, здесь оказались
невыгодными, превратились в гены болезни. Это В.А. Степанов с коллегами доказали
на нескольких примерах, в частности, ожирение ― часть сердечно-сосудистого
континуума. А в Африке отбирались генотипы, важные для запасания энергии:
сегодня появилась пища — ее съели, потом две недели голодают, и нужно, чтобы
энергия сохранилась. Когда человек расселился дальше, когда появились новые
технологии, изменилась структура питания, появилось сельское хозяйство, дефицит
пищевых ресурсов стал меньше и гены стали невыгодными. Это, отчасти, одна из
причин эпидемии ожирения, которое тоже приводит к сердечно-сосудистым
проблемам. Почти такая же история с некоторыми аутоиммунными заболеваниями.
Действующим фактором для всего этого был естественный отбор.
Но необходимо выделить еще одну группу
генов, варианты которых были выгодны при оседлой жизни, ограниченном
пространстве. Сейчас они превратились в гены ряда нейропсихиатрических
заболеваний, например гены шизофрении. Они точно так же вышли из-под давления
отбора и преобразовались в гены болезни. Сейчас процесс изменения среды тоже
активно продолжается, и биомедицина ко всему этому должна найти подходы.
Пример — генетика когнитивных функций и
генетика некоторых психиатрических заболеваний. Некоторые генетические
варианты, связанные, с памятью, с болезнью Альцгеймера или с шизофренией,— это
условная плата человечества за ту пассионарность, которая была нужна для
перехода к познанию нового, к заселению новых территорий, к другим типам
хозяйствования. Эти концепции В.А. Степанов с коллегами сейчас разрабатывают в
ряде проектов. Например, один из грантовых проектов его лаборатории называется
«Эволюционная генетика ожирения». Другой пример — проект «Популяционная геномика
и транскриптомика человека: поиск сигналов не-нейтральной эволюции», в котором
на основании больших геномных и постгеномных данных пытаются выявить группы
генов, закономерно меняющих свою адаптивную значимость в ходе эволюции человека,
и фенотипы — болезни, определяемые этими генами.
Реализуется ряд крупных геномных
проектов. В лаборатории секвенируют полные геномы в том числе и для того, чтобы
разработать подходы к этно-территориальному происхождению человека, что важно
как для практического применения (в криминалистике), так и для фундаментальных целей. Одна из
задач, стоящих перед учеными сегодня ,— найти специфику генов, которые
определяют эффективность использования определенных лекарств. Это может
оказаться критически важным для персонализации диагностики, лечения и профилактики
болезней человека. В лаборатории эволюционной генетики В.А. Степанов с
коллективом выявляет закономерности эволюции генофонда в популяциях человека в
связи с геномными и постгеномными механизмами патогенеза комплексных заболеваний
человека. Результаты исследований под руководством В.А. Степанова реализовалась
в разработке ряда генетических тест-систем и алгоритмов для оценки риска
персонифицированного распространенных заболеваний, внедренных на базе
Генетической клиники НИИ медицинской генетики и ряда других учреждений; в
разработке тест-систем и баз данных для криминалистики и судебной медицины.
Исследования, руководимые В.А.
Степановым поддержаны большим числом конкурсных грантов и госконтрактов,
включая госконтракты ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направления
развития научно-технологического комплекса России», ФЦП «Научные и
научно-педагогические кадры инновационной России, грантами РНФ, РФФИ, РГНФ, Президента РФ, 7-й рамочной
программы ЕС и др.
В.А. Степанов активно участвует в
международном сотрудничестве, работает по международным грантовым программам,
активно публикуется в высокорейтинговых международных журналах и выступает с
устными докладами на ведущих мировых научных конференциях. Он является членом
ряда международных и российских научных обществ — европейского и американского
обществ генетики человека, соруководителем крупного международного консорциума
«Геномы Азии», членом национального экспертного совета проекта Orphanet.
Многократно был членом оргкомитета ряда
научных конференций, председателем секций на российских научных форумах,
редактором сборников научных трудов.
С 2019 г. В.А. Степанов возглавляет Томский
национальный исследовательский медицинский центр — по итогам выборов за него
проголосовали 80,8% сотрудников Центра. Это — крупнейший в России академический
медицинский центр. Здесь занимаются вопросами онкологии, кардиологии,
психического здоровья, генетики, фармакологии. Центр создан в 2016 г. на базе
НИИ онкологии путем присоединения к нему пяти томских академических институтов
медицинского профиля: кардиологии, психического здоровья, фармакологии и
регенеративной медицины, медицинской генетики, акушерства, гинекологии и
перинатологии. Также в НИМЦ входит Тюменский кардиоцентр. Томский НИМЦ РАН — многодисциплинарный
научный центр, в котором представлены основные направления современной
клинической медицины и некоторые направления фундаментальной науки. В
структурных подразделениях Центра три клинических направления, их реализуют Институты
онкологии, кардиологии и психического здоровья; два фундаментальных направления:
генетика, в частности медицинская генетика, и фармакология, что позволяет осуществлять
тесную связь фундаментальных исследований с клинической практикой.
Как директор крупнейшего в стране
академического учреждения медицинского профиля В.А. Степанов осуществляет координацию фундаментальных и
поисковых научных исследований в различных направлениях биомедицинской
науки, разработки и внедрения новых
методов диагностики, лечения и профилактики болезней человека, процессов
оказания медицинской помощи, в том числе высокотехнологичной, населению.
Генетика — одно из основных связующих
звеньев между разными медицинскими дисциплинами, потому что нарушения работы
наследственного аппарата лежат в основе очень многих групп, форм заболеваний,
нозологий, болезней. Современные технологии во многом базируются на технологиях
генетики, молекулярной биологии. Таким образом, генетика— технологический базис
для междисциплинарных исследований фундаментальной и клинической медицины.
В ряде направлений Томский НИМЦ РАН
находится в числе мировых лидеров. Так, в НИИ онкологии есть направления: разработка
собственных радиофармпрепаратов для тераностики, терапия и диагностика
онкологических заболеваний. Образно говоря, можно пересчитать по пальцам одной
руки школы в мире, которые этим в состоянии заниматься. Цель ученых здесь ―
разработка конкретного препарата, который можно одновременно доставить в
опухоль: он визуализирует опухолевый процесс в качестве диагностики, и он же за
счет своих радиоизотопных свойств локально убивает опухолевые клетки, позволяя
лечить заболевание. Несколько таких препаратов уже прошли все стадии
исследования и зарегистрированы в качестве лекарственных средств, выпускаются.
Один из ключевых вопросов: как различить
локальный опухолевый процесс, который относительно легко можно вылечить, и
опухоль, когда ее клетки мигрируют в другие локации, и там начинает развиваться
патологический процесс? Т.е. необходимо понимание механизмов — каким образом
опухоль начинает метастазировать: в этом направлении специалисты Центра
добились больших успехов.
Есть несколько лабораторий, их цель — по
биомаркерам выявить механизмы, по которым клетки начинают мигрировать,
метастазировать. В лабораториях стараются фиксировать эти маркеры, чтобы
заранее их обнаружить. И здесь одна из технологий ― работа с единичными
клетками. Это целое современное направление ― анализ единичных клеток, начиная
от выделения клетки, сиквенса генома, анализа того, как там экспрессируются
гены. За последние годы сделан большой рывок в понимании того, как
спрогнозировать процесс метастазирования, эта научная школа Центра — лучшая в
России.
В Институте кардиологии ведется проработка
современных высокотехнологичных подходов для лечения сердечно-сосудистых
заболеваний: аритмий, фибрилляций предсердия, внезапной смерти и т.д. В НИМЦ
есть сильные школы фундаментальных исследователей, которые могут понять
механизм развития патологического процесса.
Большое число современных прорывных
направлений развиваются в НИИ медицинской генетики Центра ― здесь разрабатывают
современные геномные технологии диагностики болезней человека. Этот коллектив
разрабатывает собственные панели, тест-системы для диагностики орфанных
болезней. Он — один из лидеров в мире по микроделеционным синдромам, один из
инициаторов мирового консорциума. Именно генетики добились, что все
новорожденные стали проходить обследование на очень широкий спектр заболеваний,
а семьи, обратившись на консультацию к врачу, могут запланировать не просто
деторождение, а рождение здорового малыша.
Фундаментальный базис, на котором
основаны работы Института фармакологии и регенеративной медицины ― понимание
механизмов кроветворения. Есть несколько хороших примеров лекарственных препаратов,
которые Институт фармакологии в последние годы разработал, в том числе с
антитромботической активностью. Они, кстати, были использованы в эпоху
пандемии.
Ученые Института психического здоровья
исследуют, каким образом реализуются осложнения, например при лечении
шизофрении, каким образом персонифицировать лечение с помощью новых препаратов,
изменения дозировок и схем лечения. Одно из ключевых направлений, в котором
сейчас работает Институт ― посттравматические стрессовые расстройства (ПТСР). Один
из стратегических проектов ― «Стресс.нет» ― разработка полного комплекса
подходов к выявлению пациентов с ПТСР, их реабилитации и коррекции, чтобы не
допустить развития этого состояния в патологию.
Так сегодня под руководством В.А.
Степанова динамично развивается один из крупнейших Центров страны, благодаря
командной работе создаются условия для научной и образовательной деятельности.
Из интервью В.А. Степанова: «Практически
в любом заболевании есть генетические механизмы. Генетические заболевания
передаются по наследству — как правило, это нарушения одного конкретного гена. Эти
болезни приводят к тяжелым последствиям. Если новорожденный рождается с
генетическим, моногенным заболеванием, это значит, что у него довольно тяжелые
нарушения, и, как правило, это резкое сокращение продолжительности жизни. В
большинстве генетических заболеваний дети умирают в раннем детском возрасте, в
том числе в первые годы после рождения, иногда даже месяцы, редко доживая до
репродуктивного возраста.
Есть другая группа заболеваний —
хромосомные нарушения. Как правило, они возникают в ходе деления клеток из-за
нарушения расхождения хромосом или каких-то крупных перестроек. Как правило,
они проявляются сразу после рождения как множественные врожденные пороки. Это
состояние — инвалидизирующее, приводящее к ранней смерти, большим затратам на
лечение.
Следующая группа болезней, к которой
генетика тоже имеет отношение — многофакторные болезни или болезни с
наследственной предрасположенностью. В отличие от строго генетических,
моногенных болезней, здесь нет однозначной связи между изменением в гене и
возможности проявления болезни — как правило, эти генетические факторы
реализуются в комплексе. Действует множество генов, иногда это сотни, а иногда
и тысячи в совокупности с факторами среды. Среда здесь является триггером,
который вызывает реализацию предрасположенности к болезни, которая есть у
человека в организме. К этой группе относятся все частые и распространенные
заболевания: инфаркты, инсульты, бронхиальная астма, шизофрения — это наиболее
частые группы заболеваний, и они тоже отчасти имеют наследственную природу.
Если генетические болезни не лечить, в конечном итоге они приводят к летальному
исходу. Этими болезнями занимается вся система здравоохранения, существенная
часть государственного бюджета тратится на лечение этих болезней.
Есть еще одна группа болезней, где
генетика играет важную роль: нарушение соматических клеток — клеток тела
взрослого человека. В некоторых случаях по каким-то причинам, иногда средовым,
происходят нарушения нормальной работы генетического аппарата. Это приводит к
тому, что клетки приобретают лишнюю способность к размножению или теряют нужные
способности. Как правило, это одна из причин онкологических заболеваний.
Считаю, что в нашей стране генетика сегодня
развита совсем неплохо, у нас есть хорошие точки роста, значимые ученые,
интересные наработки, результаты, достижения. Но у нас все-таки плотность
покрытия страны «генетической инфраструктурой» оставляет желать лучшего, по
сравнению со странами — лидерами мировой науки. В то же время, сейчас я не
наблюдаю нашего отставания от других стран с точки зрения вовлеченности
исследователей в решение мировых научных задач. В том числе и ученые-генетики
Института медицинской генетики Томского НИМЦ работают на высоком международном
уровне. Томский НИМЦ стабильно удерживает российское лидерство по ряду научных
направлений, имеет признанные в мире научные школы и отличается
конкурентоспособностью фундаментальных проектов.
Конечно, есть некоторые проблемы с
материально-технической базой, однако здесь тоже нет катастрофического
отставания. Сегодня наше государство озабочено созданием геномных центров
мирового уровня, принята крупная федеральная программа развития генетических
технологий».
При консультировании В.А. Степанова и
под его руководством защищены 2 докторские и 15 кандидатских диссертаций.
Он — автор около 750 научных работ, из
них — 11 монографий и глав в монографиях, 14 патентов и авторских свидетельств.
Специалистам известны его труды, написанные индивидуально или в соавторстве: «Патологическая
анатомия генома человека», «Genetic markers in
coronary artery
disease in
Russian population»,
«Молекулярные основы ДНК-диагностики наследственных болезней», «Этногеномика
населения Северной Евразии», «Тувинцы: гены, демография, здоровье», «Молекулярные
основы распространенных мультифакториальных заболеваний», «Global pharmacogenetics:
genetic substructure of Eurasian populations and its effects
on variants of drug metabolizing enzyzmes», «Геномы,
популяции, болезни: этническая геномика и персонифицированная медицина», «Genetic variability of 15 autosomal STR
loci in
Russian populations»,
«Характеристика популяций РФ по панели пятнадцати локусов, используемых для
ДНК-идентификации и в судебно-медицинской экспертизе», «Деканализация иммунного
ответа при расселении современного человека: связь генетического разнообразия в
генах иммунной системы с климато-географическими факторами», «Разнообразие
населения Якутии по данным Y-хромосомы. В кн: Генетические исследования
населения Якутии», «Методы статистического анализа в популяционной и
эволюционной генетике человека» (Учебно-методическое пособие), «Характеристика
транскриптома плацентарной ткани у женщин с физиологической беременностью и
преэклапмсией», «Репликативный анализ ассоциаций генетических маркеров
когнитивных признаков с болезнью Альцгеймера в российской популяции», «Forensic and population genetic characteristics of
62 X chromosome SNPs revealed by multiplex PCR and MALDI-TOF mass spectrometry genotyping
in 4 North Eurasian populations», «Эволюция генетического разнообразия и болезни человека», «Origin and Diffusion of mtDNA Haplogroup X», «Complex
signals for population expansions in Europe and beyond. In: Examining the
farming», «Стратегия идентификации генов
наследственных болезней человека. Мультифакториальные заболевания», «Paleo-Balkan and Slavic contributions to the
genetic pool of Moldavians: insights from the Y chromosome», «Analysis of
association of genetic markers in LUZP2 and FXBO40 genes with the normal
variability in cognitive performance in the elderly», «The GenomeAsia 100K
Project enables genetic discoveries across Asia Nature», «Identification of
African-Specific Admixture between Modern and Archaic Humans The American
Journal of Human Genetics», «Opening up new horizons for psychiatric genetics
in the Russian Federation: moving toward a national consortium Molecular
Psychiatry», «The interaction effect of angiogenesis and endothelial
dysfunction-related gene variants increases the susceptibility of recurrent
pregnancy loss Journal of Assisted Reproduction and Genetics», «Taxonomic
composition and seasonal dynamics of the air microbiome in West Siberia
Scientific Reports», «Эволюционно-генетический анализ роли регуляторных участков гена coro2a в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии у русских и якутов»; «From North
Asia to South America: Tracing the longest human migration through genomic
sequencing» и др.
Член редколлегий журналов «Медицинская
генетика», «Вестник ВОГиС», «Вестник Томского Государственного Университета.
Биология», «Вестник РГМУ», «Научный результат. Медицина и фармация», эксперт и
рецензент международных научных журналов.
Член Совета по вопросам науки и
технологического развития при Губернаторе Томской области, член Общественной
палаты Томской области, член Совета Ассоциации «Томский консорциум
научно-образовательных и научных организаций», председатель диссертационного
совета 24.1.215.03 при Томском НИМЦ, председатель Ученого Совета Томского НИМЦ,
председатель Ученого Совета НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Член Европейского и Американского
обществ генетики человека, член Международного общества по изучению генома
человека.
Награжден медалью ордена «За заслуги
перед отечеством» II степени, орденом Почёта.
В 2023 г. был удостоен Премии Союзного
государства в области науки и техники за технологии ДНК-идентификации, медали
Минобрнауки России «За вклад в реализацию государственной политики в области
научно-технологического развития»
Отмечен премией и медалью Президиума
РАМН в области фундаментальных медицинских исследований, Почетным званием
«Заслуженный деятель науки Сибирского отделения РАН» с вручением нагрудного
знака «Золотая сигма», Почетной грамотой Президиума СО РАМН, премией
межведомственного координационного совета Министерства науки и технической
политики РФ и Российской академии наук по приоритетному направлению «Науки о
жизни и биотехнология» за лучшую работу, выполненную по ГНТП «Геном человека»,
дипломом и памятной медалью С.Н. Давиденкова Президиума Российского общества
медицинских генетиков, юбилейной медалью «300 лет Российской академии наук», Благодарственным
письмом Депутата Государственной Думы Федерального собрания РФ Соломатиной Т.В.
Ему вручены: Государственная премия
Томской области в сфере образования и науки в номинации «молодой ученый», премия
Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры в
номинации «Премии научным и научно-педагогическим коллективам», премия Томской
области в сфере образования и науки в номинации «Премии научным работникам и
преподавателям, внесшим значительный личный вклад в развитие науки», юбилейная
медаль «70 лет Томской области», Почетные грамоты Губернатора Томской области,
Законодательной палаты Великого Хурала Республики Тыва, Совета ректоров ВУЗов
Томской области, Благодарностью Следственного комитета РФ по Новосибирской
области.