В 1962 году окончил Кубанский
медицинский институт им. Красной Армии по специальности врач-лечебник. Далее по
1971 год в Институте медицинской радиологии АМН СССР (г. Обнинск): аспирант,
сотрудник лаборатории радиационной генетики. С 1972 года — старший научный сотрудник
Института медицинской генетики АМН СССР (г. Москва). Далее в Медико-генетическом
научном центре РАМН: зав. лабораторией, зам. директора, с 2004 по 2015 гг. —
директор Центра, в настоящее время — его научный руководитель; одновременно
заведует научно-консультативным отделом.
В 2008-2018 гг. был зав. кафедрой
медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного
профессионального образования, которая стала центром подготовки специалистов из
всех регионов России.
Член-корреспондент РАМН с 1993 года, академик
РАМН с 2002 года, академик РАН c 2013 года — Отделение медицинских наук.
Специалист в области популяционной
генетики, генетической эпидемиологии, генетики мультифакториальных заболеваний,
картирования генов наследственных болезней.
Академик Е.К. Гинтер — крупный советский
и российский учёный в области генетики развития, медицинской генетики,
популяционной генетики, медико-генетическом консультирования. Основное
направление его исследований — генетика и эпидемиология наследственных болезней
в популяциях СССР, позднее — России, совершенствование медико-генетической
помощи семьям с врожденными и наследственными заболеваниями.
Им разработано и успешно реализовано
новое научное направление — генетическая эпидемиология наследственных болезней.
Он создал оригинальную систему выявления больных с наследственной патологией,
которая позволила получить комплексную оценку груза наследственных болезней в
различных популяциях России, его количественные и качественные характеристики,
а также выявить ведущие факторы популяционной динамики, определяющие его
формирование. С использованием этой системы были обследованы различные
популяции России и бывшего СССР. По результатам этих исследований Е.К. Гинтером
были разработаны научные принципы организации региональной медико-генетической
помощи на основе регистров с учетом генетико-демографических показателей.
Разработаны принципы оценки эффективности медико-генетической помощи семьям.
Под руководством Е.К. Гинтера активно
проводилось молекулярно-генетическое картирование генов наследственных
болезней. При его непосредственном участии картированы новые гены (врожденной
катаракты, ладонно-подошвенного гиперкератоза, наследственного ожирения,
семейного гипотрихоза), изучен спектр мутаций в гене муковисцидоза, характерных
для России, разработан протокол ДНК-диагностики этого заболевания. Е.К. Гинтером
выполнен комплекс работ по генетике частых хронических заболеваний (сахарного
диабета, язвенной болезни, бронхиальной астмы и др.) и создана
генетико-математическая модель для оценки популяционного и повторного риска
этих заболеваний.
Е.К. Гинтер ищет ответы на вопросы —
почему не происходит снижения приспособленности у человека как вида, несмотря
на накопление в его геноме вредных мутаций. Он как специалист убежден, что в
генетике, в разных ее разделах, особенно касающихся функции генов и их
взаимодействия, пора открытий только начинается. В медицинской генетике
наиболее интересной Е.К. Гинтеру представляется проблема генетической
обусловленности частых заболеваний, использование ассоциаций генов с такими
болезнями.
В настоящее время Е.К. Гинтер руководит
проектами Российского фонда фундаментальных исследований и Российского научного
фонда.
В течение многих лет руководил сотрудничеством
с ВОЗ по профилактике наследственных болезней, неоднократно участвовал в
рабочих совещаниях ВОЗ в качестве эксперта. Возглавляет организационные
комитеты ежегодных российских научно-практических конференций и съездов по
медицинской генетике, регулярно выступает с докладами на российских и
международных научных форумах.
Под руководством Е.К. Гинтера защищено
14 докторских, 32 кандидатских диссертации.
Им опубликовано более 380 статей в
ведущих отечественных и зарубежных изданиях, автор 4 монографий, учебника,
патента («Способ профилактики рождения больных остеопетрозом детей», 2007 г.).
Главный редактор журнала «Медицинская
генетика», член редакционных коллегий журналов «Генетика» и «Clinical
Genetics».
Член Бюро Отделения медицинских наук РАН. Председатель Ученого совета по
защитам докторских и кандидатских диссертаций при Медико-генетическом центре.
Вице-президент Вавиловского общества
генетиков и селекционеров. До 2015 года был председателем Российского общества
медицинских генетиков, в настоящее время — член президиума правления Общества.
Почётный академик Башкирской Академии
наук Республики Башкортостан.
Заслуженный деятель науки РФ. Заслуженный
деятель науки Республики Адыгея.
Награжден орденом «Знак Почета», орденом
Дружбы.
В 2000 году за цикл работ «Эпидемиология
наследственных болезней в некоторых популяциях России» в составе авторского
коллектива награжден Дипломом премии имени С.Н. Давиденкова РАМН за лучшую
научную работу по медицинской генетике.