Продолжаются исследования механизмов реакций кросс-сочетания, катализируемых переходными металлами
18.06.2024
Реакции образования связей
углерод-углерод и углерод-гетероатом, катализируемые переходными
металлами, являются мощной и удобной стратегией современного органического
синтеза.
В последние
десятилетия для таких превращений научным сообществом разработана
концепция динамических каталитических систем, в настоящее время называемых
«коктейлем» катализаторов. Суть этого понятия заключается в том, что
каталитическая система представляет собой смесь различных комплексов
и частиц переходных металлов, существующих на молекулярном
и наноразмерном уровнях и принимающих непосредственное участие
в целевом превращении. Среди всего многообразия реакций в динамических
каталитических системах особенно выделяются процессы образования связей
углерод-сера, которые отличаются от остальных превращений наличием
в каталитической системе специфического типа активных частиц — тиолятов
металлов, появление которых обусловлено высоким сродством серы к атомам металла.
В
одной из недавних работ исследователям Лаборатории металлокомплексных
и наноразмерных катализаторов Институту органической химии им.
Н.Д. Зелинского РАН удалось с помощью методов электронной микроскопии
и рентгеноспектрального микроанализа визуализировать разнообразные
металлсодержащие частицы, которые генерируются из единого предшественника
— тиолята меди или никеля в ходе каталитических реакций образования
связей углерод-сера. Разработанный подход позволил осуществить прямое
наблюдение за процессами в многокомпонентных реакционных средах
на микро- и наноразмерном уровнях, что дало бесценную информацию
для механистических исследований жидкофазного катализа переходными
металлами.
Практическая
значимость изученных каталитических систем была продемонстрирована в серии
реакций C−S кросс-сочетания, которые являются ключевыми стадиями в синтезе
перспективных биологически активных молекул и широко используемых
компонентов фармацевтических препаратов.
Работа
опубликована в ASC
Catalysis.
Источник: ИОХ
РАН.