Цианогруппа — одна из наиболее распространенных функциональных групп в органической химии благодаря её способности придавать соединениям желаемые свойства и обеспечивать возможность их последующей модификации. Долгое время методы методики внедрения этой группы в структуру органических молекул требовали использования токсичных неорганических цианидов. Однако в последнее время учёные стремятся отказаться от их применения и разрабатывают альтернативные системы цианирования.

Сотрудники Лаборатории исследования гомолитических реакций Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН обнаружили, что активные цианирующие частицы могут быть сгенерированы из доступных неорганических тиоцианатов с помощью электрического тока и использованы в электросинтезе цианированных гетероциклических соединений. Этот процесс уникален, поскольку ранее неорганические тиоционаты, как правило, использовались в процессах электрохимического тиоционатирования, но не цианирования.

Синтезированные цианированные имидазо[1,5-a]пиридины представляют большой интерес для использования в сельском хозяйстве за счет выявленной фунгицидной активности в отношении ряда фитопатогенных грибов, превосходящей таковую у коммерческого фунгицида.

Результаты работы опубликованы в журнале Organic Chemisrty Frontiers.

Источник: ИОХ РАН.