РОССИЙСКИЕ УЧЁНЫЕ РАЗРАБОТАЛИ НАНОРАЗМЕРНЫЙ ДОСТАВЩИК ЛЕКАРСТВ В РАКОВЫЕ КЛЕТКИ

http://93.174.130.82/digest/showdnews.aspx?id=dfcba367-f3f6-4743-a2dc-b3382e56004e&print=1
© 2024 Российская академия наук

Российские учёные разработали специальную молекулу, которая способна доставить лекарства в самое ядро клетки, в том числе затронутой раковым процессом. Такой "доставщик" делает лечение как минимум в тысячу раз эффективнее по сравнению с обычной терапией.

Об этом говорится в докладе директора Института биологии гена /ИБГ/ РАН академика Георгия Георгиева и заведующего лабораторией молекулярной генетики внутриклеточного транспорта этого же института Александра Соболева. Это научное сообщение было представлено президиуму Российской академии наук.

"Серьёзным вызовом для тех, кто создает специфические и эффективные средства лечения, служит парадоксальная ситуация, - рассказал Александр Соболев. – Одновременно необходимо использовать так называемые поверхностные молекулярные маркёры, чтобы обеспечить клеточную специфичность лекарства, тогда как достижение максимальной эффективности требует доставки лекарства внутрь клетки, в её определённую часть".

Для противораковых средств такая доставка должна осуществляться обычно непосредственно в ядро, указал учёный. Но для этого необходимо создать некий транспорт лекарства в нужное место, объединяющий два противоречивых требования. "Нами разработаны модульные нанотранспортёры / МНТ/, позволяющие этого добиться", - отметил Соболев.

Для этого из разных природных молекул были взяты отдельные модули и соединены в химерный, говоря словами учёных, искусственный белок размером около 10 нм. Это и есть МНТ, причём все модули сохраняют в его составе свои функции. МНТ после внутривенного введения накапливаются преимущественно в опухолевых клетках, а в них – преимущественно в ядрах. Кроме того, эти транспортёры мало токсичны и почти не иммуногенны.

Благодаря этому лекарства для фотодинамической терапии рака – так называемые фотосенсибилизаторы /ФС/, – доставляемые нанотранспортёром в раковые клетки, оказываются в 1000-3000 раз более эффективными по сравнению со свободными ФС. Так, например, терапия привитой мышам эпидермоидной карциномы человека с применением МНТ вызывает значительную задержку роста опухоли и обеспечивает выживаемость 75 проц мышей с опухолями, в то время как обычный, свободный ФС даёт результат лишь в 20 проц.

Сходные результаты были получены и при использовании других противоопухолевых препаратов.

"Высокая эффективность терапии с применением различных МНТ позволяет ставить вопрос о возможности применения подобного рода транспортеров для лечения злокачественных новообразований в клинике", - подчеркнули исследователи.

В настоящее время завершаются доклинические испытания МНТ.