http://93.174.130.82/digest/showdnews.aspx?id=a371a8f3-0cf5-4c5e-b4ec-c71739cc9360&print=1
© 2024 Российская академия наук
Препарат, разработанный учёными ИХБФМ СО РАН, в исследовании на мышах показал эффективность, в 500 раз превышающую эффективность сыворотки иммуноглобулина. Кроме этого, в отличие от последнего, он оказался абсолютно не токсичным.
О результате доклинических исследований рассказала ТАСС заведующая лабораторией молекулярной микробиологии ИХБФМ СО РАН Нина Тикунова.
По её словам, в доклинических испытаниях на мышах учёные подтвердили высокую эффективность «Энцемаба» – такое название получил новый препарат.
Но помимо этого, что приятно удивило разработчиков, – это отсутствие токсичности. «Мы использовали 20-и и 100-кратную дозировку и никаких токсических эффектов не зафиксировали, в то время как сывороточный препарат (иммуноглобулин) даже при значительно меньших дозировках уже показывал», – рассказала Нина Тикунова.
Ещё одно преимущество «Энцемаба», по сравнению с иммуноглобулином, это то, что для его производства не требуется донорская кровь.
В основе нового препарата – химерное, то есть созданное из частей белковых молекул, взятых из двух разных источников, антитело против вируса клещевого энцефалита.
«Энцемаб» планируется использовать не только для лечения клещевого энцефалита, но и для экстренной вакцинации.
Как рассказала разработчик, заявка на разрешение для проведения первой фазы клинических испытаний на людях будет подана уже в этом году. В настоящее время для этого готовятся документы. Стоимость первой фазы оценивается в 170 – 200 тыс. евро, а по продолжительности на неё потребуется, в среднем, от одного до двух лет.