http://93.174.130.82/digest/showdnews.aspx?id=7ca4e40e-c705-4ad1-acb0-dd795b30fadb&print=1© 2024 Российская академия наук
Сотрудники ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН» работают над созданием новых подходов в диагностике и профилактике вторичного остеопороза, который возникает как осложнение при других заболеваниях (ревматоидном артрите, сахарном диабете, болезни Бехтерева) и может проявиться у пациентов среднего и даже молодого возраста.
Исследователи изучают генетическую составляющую развития заболевания. Для этого сначала идет анализ генов, вовлеченных в процесс развития недуга, в частности тех, что отвечают за плотность костей, которая может заметно колебаться у разных людей, а также особенности обмена витамина D в организме, воспаление и так далее. Потом на основе анализа комбинаций генов в сочетании с результатами клинических наблюдений за пациентами создается диагностический алгоритм, который с большой долей уверенности позволяет прогнозировать риск развития остеопороза, в том числе, вторичного.
К настоящему времени ученые разработали такую прогностическую модель для женщин с сахарным диабетом 2 типа, у которых в настоящее время ранняя диагностика, а тем более, предсказание возникновения остеопороза затруднены. В дальнейшем, практические рекомендации по диагностике и профилактике остеопороза у подобных пациентов будут переданы в Министерство здравоохранения. Сейчас близится к завершению аналогичная работа в отношении пациентов-мужчин.
«Конечно, эти алгоритмы надо применять в сочетании с анализом образа жизни пациента, который самым серьезным образом влияет на вероятность развития остеопороза и на наличие у него других заболеваний, способных его спровоцировать, по сути, это и будет той самой персонифицированной медициной, к которой сейчас движется здравоохранение во всем мире», - подчеркнул заместитель руководителя НИИ клинической и экспериментальной лимфологии (филиал ФИЦ ИЦиГ СО РАН) доктор медицинских наук Вадим Валерьевич Климонтов.